analisis de quimerismo

 

 

  
  • Diagnóstico Prenatal de Trisomías

  • BioGenetics pone a su disposición el test de diagnóstico prenatal para la detección de trisomías. Este estudio es bastante simple, seguro y rápido, y para realizarlo solo se requiere de una muestra de líquido amniótico.

  • Mediante la técnica de QF-PCR BioGenetics puede detectar, en tan solo 24 - 48 horas y con una confiabilidad superior al 99%, los desórdenes numéricos cromosómicos o aneuploidías más frecuentes, causantes de síndromes como el de Down, Patau, Turner, Klinefelter, etc. Este diagnóstico detecta aproximadamente el 70-80% de las aberraciones cromosómicas causantes de defectos congénitos durante el embarazo, aunque este porcentaje es todavía mayor (99%) en embarazos de bajo riesgo.

  • Trisomías estudiadas:

  • - Trisomía 21 o Síndrome de Down
  • - Trisomía 13 o Síndrome de Patau
  • - Trisomía 18 o Síndrome de Edwards
  • - Trisomía 23

  • ¿Qué motivos pueden llevar a una pareja a realizar una prueba genética prenatal?

    En BioGenetics asesoramos a quienes nos solicitan información, aunque las situaciones que preferentemente llevan a aconsejar una prueba genética prenatal se podrían resumir en las siguientes:
    • - Edad materna avanzada (a partir de 30-35 años)
    • - Edad paterna avanzada (a partir de 50 años)
    • - Estudio bioquímico de cromosomopatías positivo (riesgo mayor de 1/270)
    • - Algún hijo anterior con Síndrome de Down u otras aberraciones cromosómicas
    • - Alteraciones cromosómicas en algún miembro de la pareja
    • - Historia familiar de retraso mental, aberraciones cromosómicas o malformaciones
    • - Antecedentes de enfermedades hereditarias
    • - Problemas de esterilidad o abortos recurrentes
    • - Resultado de la ecografía sospechoso de aberraciones cromosómicas o malformación
    • - Exposición a diversos agentes dañinos: anticonceptivos, fármacos, radiaciones, etc.
    • - Situaciones obstétricas diversas: falta o exceso de líquido amniótico en el feto, retraso del crecimiento fetal, anomalías del ritmo cardíaco fetal, etc.

    ¿A partir de qué semana de gestación se puede realizar un diagnóstico genético prenatal? ¿Qué métodos se utilizan para la obtención de células fetales?

    El diagnóstico genético prenatal se puede realizar en diferentes periodos de gestación, en función del método utilizado para la obtención de las células fetales:
  • 1) Biopsia corial: consiste en la obtención de vellosidades coriónicas a través de la vagina (transcervical) o del abdomen (transabdominal). Suele realizarse entre las semanas 10 y 12 de gestación.
  • 2) Amniocentésis: consiste en la extracción de líquido amniótico y sSuele realizarse entre las semanas 14 y 16 de gestación.
  • 3) Funiculocentesis o cordocentesis: consiste en la extracción de sangre fetal mediante la punción directa del cordón umbilical. Suele realizarse a partir de la semana 18 de gestación.

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